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              搜索结果

              搜索关健字:,共有94条记录
              • 制剂研发的基本流程都有那些?

                制剂研发的基本流程都有那些?  近年来,由于国家政策的支持,我国的生物医药产业正在成为发展最活跃的产业,医药研发进展可谓日新月异。鉴于药监局的监管政策在不断更新,从事医药研发的企业和人员越来越多??悸堑酱邮乱揭┭蟹⒌男氯说脑黾?,有必要将新药研发的基本流…

                2019/7/30 16:33:43 人评论 次浏览
              • 制剂研发都分那几个阶段?

                制剂研发都分那几个阶段?  由于不同类型的新药所具有的创新程度各不相同,其研究内容和阶段划分也就无法整齐划一。这里以创新程度最高的新化学实体(rleWchemicalentities,NcEs)为例,将新药研究开发分为三个阶段:第一个阶段是新活性成分的发现与筛??;第二个阶段是新…

                2019/7/24 11:24:05 人评论 次浏览
              • 国际药品注册有难题?解决后就是机遇!

                近两年,CFDA加快了药品管理国际化,发布新政,落实放管服改革,以确保药品审评工作合法高效运行。 改革就要淘汰落后,经得住风霜的药企未来会更有优势。在质量保障提高,竞争相对弱化的情况下,未来注册药品会更加高效,百姓用药会更加趋向国际水平。 伴随着制…

                2019/3/4 10:56:26 人评论 次浏览
              • 免费咨询服务

                免费咨询服务1、免费咨询的意义:西典咨询,回报制药行业,服务制药企业。提供免费咨询回答您的问题、解决您的疑惑2. 免费咨询的内容:如果你有关于工厂建设方案,工厂设计,工厂安全,工厂环保,工厂建设项目管理,验证,GMP系统建立及实施。产品开发,产品技术转移,辅料…

                2018/12/19 10:36:29 人评论 次浏览
              • GOOD MANUFACTURING PRACTICE优良制造标准

                GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证,那么它就…

                2018/12/11 10:50:15 人评论 次浏览
              • 样品申请表

                样品申请表请点击!

                2018/11/14 10:52:29 人评论 次浏览
              • 免费咨询服务 解决您的疑惑

                免费咨询服务一、免费咨询的意义:西典咨询,回报制药行业,服务制药企业。提供免费咨询回答您的问题、解决您的疑惑二、如果您有以下需要:1. 日常工作中任何关于GMP等合规性方面的问题?2. 日常工作中任何关于技术方面的问题?3. 关于工厂建设的规划和实施方面的问题?4.…

                2018/9/30 13:53:06 人评论 次浏览
              • 微晶纤维素CDE登记号已公示

                江苏西典药用辅料有限公司的药用辅料产品——微晶纤维素通过国家局药品审评中心的技术审核,登记备案成功,获得CDE登记号F20190000083并在国家局网站上公示!江苏西典药用辅料有限公司为一家专业生产高标准药用辅料的中外合资企业,采用国外先进技术,生产各类型号的微晶…

                2018/9/30 10:12:46 人评论 次浏览
              • 针对“带量采购”和“一致性评价”的制药法规和技术服务

                7+4带量采购,给企业提出了新的挑战!合规?! 质量 ?!成本?!西典医药,帮您实现:更高保障的企业合规性;

                2018/9/14 14:20:02 人评论 次浏览
              • 国家药监局发布仿制药参比制剂目录(第十七批)

                国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录(第十七批)的通告(2018年第84号)经国家药品监督管理局仿制药质量与疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第十七批)。特此通告。国家药品监督管理局2018年9月5日附件仿制药参比制剂目录(第十七…

                2018/9/14 13:20:54 人评论 次浏览
              分分28 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>