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              新闻资讯

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                广州西典医药科技有限公司
                电话:0769-2223 5501
                地址:广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

                东莞西典医药科技有限公司
                电话:0769-2223 5501
                地址:广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

                江苏西典药用辅料有限公司
                电话:0523-80103166
                地址:江苏省泰州市海陵区中国医药城四期标准厂房G56幢一至四层西侧

                南京西典药用辅料有限公司
                电话:13851889093
                地址:江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园C6栋3层

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              • GOOD MANUFACTURING PRACTICE优良制造标准

                2018-12-11

                GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证,那么它就…

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              • 新药研发过程要注意哪些问题?

                2018-08-15

                新药研发过程要注意哪些问题?技术因素技术可行性决定了开发的难易程度和投入大小,这是规避风险的另一个重要方面,对项目的技术性论证应包括以下几个方面:(1)原辅料来源--中药应了解:①有无非标准化药材,如果属无标准的药材,要先建立药材标准,这样工作量会很大…

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              • 节能环保-化工制药废气废水处理方案

                2018-08-15

                废气处理方案在化工制药过程中 ,不可避免的产生大量的工业废气,针对如何解决废气污染,我们坚持一贯的源头治理的原则,即使多方控制仍然产生了大量的尾气,根据尾气的种类和浓度来确定不同的处理方法。VOCs气体类:大风量低浓度大气量的VOCs气体一般采用光催化,低温等…

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              • 口服固体制剂仓库取样解决方案

                2018-08-15

                口服固体制剂仓库取样解决方案《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第六十二条规定,通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。取样是质量控制操作规程的中心环节,被认为…

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              分分28 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>